Nadroparin canxi | ||
Nguồn | Niêm mạc ruột lợn | |
Tiêu chuẩn chất lượng | EP | |
nhân vật | Vẻ bề ngoài | trắng hoặc gần như trắng;bột hút ẩm |
độ hòa tan | hòa tan tự do trong nước | |
nhận biết | Các13Phổ C NMR thu được tương tự như phổ thu được với CRS canxi nadroparin đặc hiệu thích hợp | |
Hoạt tính kháng yếu tố Xa/ kháng yếu tố IIa : 2,5-4,0 | ||
Mw : 3600 -5000Da, M2000: NMT 15%, M2000-8000:75%-95%, M2000-4000:35%-55% | ||
Nó tuân thủ các bài kiểm tra về canxi | ||
Sự xuất hiện của giải pháp | Dung dịch không đục hơn huyền phù đối chiếu II và không có màu đậm hơn dung dịch đối chiếu Y5 | |
Ethanol | 1,0% | |
pH | 5,5-8,0 | |
Nhóm N-NO | 0,25 trang/phút | |
Sunfat tự do | 0,5% | |
Tỷ lệ mol của sunfat cacboxylat | ≥1,8 | |
Nitơ | 1,5% -2,5% (trên cơ sở khô) | |
canxi | 9,5% -11,5% (trên cơ sở khô) | |
Tổn thất khi sấy | NMT 10,0% | |
Nội độc tố vi khuẩn | <0,01EU/IU | |
xét nghiệm | 95-130 IU/mg (ở dạng khô) |
Trong phẫu thuật, nó được sử dụng để phòng ngừa bệnh huyết khối tĩnh mạch trong trường hợp có nguy cơ huyết khối tĩnh mạch ở mức trung bình cao hoặc cao.
Điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu đã phát triển.
Kết hợp với aspirin để điều trị cơn đau thắt ngực không ổn định và giai đoạn cấp tính của nhồi máu cơ tim không có sóng Q.
Ngăn ngừa sự hình thành cục máu đông trong quá trình chạy thận nhân tạo.